48想迅速變大嗎？快試試轉(zhuǎn)基因技術(shù)吧！

　　緊接著就要進(jìn)行基因工程到具體操作了。

　　怎么樣？期待不期待？

　　不過現(xiàn)代工業(yè)技術(shù)可沒有傳統(tǒng)工業(yè)技術(shù)流程那么簡(jiǎn)單哪。這種現(xiàn)代工業(yè)技術(shù)是十分復(fù)雜的過程，下面咱們就共同走進(jìn)這現(xiàn)代生物技術(shù)工程中的基因工程的實(shí)驗(yàn)操作吧。

　　對(duì)于基因工程的操作，主要包括4個(gè)步驟。

　　分別是：

　　1，目的基因的獲取

　　2，基因表達(dá)體的構(gòu)建

　　3，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞

　　4，目的基因的檢測(cè)與鑒定

　　這是正規(guī)的實(shí)驗(yàn)步驟，但是，對(duì)于我的理解，那就是將基因拿出來(lái)，拆開，加上點(diǎn)新的元素基因，再結(jié)合回去，放到受體細(xì)胞中，再觀察觀察。

　　怎么樣？這樣是不是簡(jiǎn)單了很多呢？

　　所以咱們就一步一步的來(lái)看。

　　第1步，目的基因的獲取。

　　基因的獲取需要在基因文庫(kù)中進(jìn)行獲取相應(yīng)的基因片段，比如說(shuō)：存在著cdna文庫(kù)，這就是我們基因文庫(kù)中的一個(gè)分支。

　　對(duì)于基因工程而言，目的基因的獲取是基因工程的第一步。

　　那么這里就要對(duì)基因文庫(kù)進(jìn)行解釋了，基因文庫(kù)是針對(duì)某種生物而言的，指的是某種生物的全部基因，范圍非常大。

　　之后咱們言歸正傳，在目的基因的獲取過程中，我們采用的是pcr技術(shù)，什么是pcr？pcr的技術(shù)的全稱叫做多聚酶的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，實(shí)質(zhì)上是體外復(fù)制DNA的技術(shù)。

　　由于現(xiàn)在的科學(xué)技術(shù)十分發(fā)達(dá)，所以我們對(duì)于pcr技術(shù)可以直接采用pcr擴(kuò)增儀，自動(dòng)進(jìn)行pcr的反應(yīng)，這樣可以極大的方便日常生活，并且精確的對(duì)于體外DNA進(jìn)行復(fù)制。（怎么樣？像不像一個(gè)繞口令?。浚?p>　　在pcr技術(shù)中，我們需要一些引物，包括datp、dctp、dgtp、dttp。（沒有區(qū)分大小寫喲，注意ATP全都是大寫的，d全都是小寫的）

　　在pcr技術(shù)中，我們需要什么工具呢？這里需要的是Taq酶，中文名稱叫熱穩(wěn)定DNA聚合酶。

　　在這里外加一個(gè)小芝士：

　　對(duì)于DNA而言，在加熱的過程中，在90到95攝氏度時(shí)，DNA會(huì)發(fā)生解旋。在55到60攝氏度時(shí)，引物會(huì)與DNA進(jìn)行結(jié)合，直至70到75攝氏度時(shí)，taq酶將沿著引物進(jìn)行合成，從而形成新的DNA鏈。

　　這就是基因工程中pcr的第一步。想知道第二部是什么嗎？

　　這章就不告訴你，欲知后事如何？且聽下回分解！